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Caenorhabditis elegans es un organismo modelo atractivo en diversos campos de la biología. Una de las ventajas de C.elegans es que es factible generar modelos “humanizados” de enfermedades humanas (Sin O et al., 2014).

A pesar de la diferencia evolutiva, existe un número significativo de proteínas que se conservan evolutivamente entre C.elegans y humanos. Se ha estimado que alrededor del 42% de los genes de enfermedades humanas tienen un ortólogo en el genoma de C.elegans, incluidos los genes asociados con la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la distrofia muscular y muchos otros trastornos (Markaki M et al., 2011).

Los modelos neurodegenerativos usualmente involucran la expresión transgénica de genes de enfermedades humanas. Además de ser un modelo excelente para estudiar enfermedades en el contexto de un organismo completo, C.elegans es compatible con pruebas de detección a gran escala para el descubrimiento rápido y económico de fármacos, antes de abordar los estudios en modelos animales costosos (Markaki M et al., 2011).

Los métodos que miden automáticamente las diferencias de comportamiento, como los sistemas wMicrotracker ONE y ARENA (Phylumtech), permiten el estudio de los trastornos neurodegenerativos humanos utilizando «gusanos humanizados» y posibilitan el descubrimiento de fármacos.

Algunas investigaciones donde han aplicado nuestra tecnología:

EnfermedadReferencia
TauopatíasCurrey HN et al., 2020.
ARENA-Based Activity Profiling Of Tau And TDP-43 Transgenic C.Elegans
Esclerosis lateral amiotróficaPoulomee B et al., 2019.
The Novel Small Molecule TRVA242 Stabilizes Neuromuscular Junction Defects In Multiple Animal Models Of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Charcot-Marie-Tooth tipo 2 Soh MS et al., 2020.
Disruption Of Genes Associated With Charcot-Marie-Tooth Type 2 Lead To Common Behavioural, Cellular And Molecular Defects In Caenorhabditis Elegans
Sinucleinopatías Wang YA et al., 2019.
Genetic Background Modifies Phenotypic And Transcriptional Responses In A C.Elegans Model Of Α-Synuclein Toxicity
Transtornos del espectro autistaSchmeisser K et al., 2017.
A Rapid Chemical-Genetic Screen Utilizing Impaired Movement Phenotypes In C. Elegans: Input Into Genetics Of Neurodevelopmental Disorders

Sin O, Michels H, Nollen EA. Genetic screens in Caenorhabditis elegans models for neurodegenerative diseases. Biochim Biophys Acta. 2014 Oct;1842(10):1951-1959. doi: 10.1016/j.bbadis.2014.01.015. Epub 2014 Feb 11. PMID: 24525026.

Markaki M, Tavernarakis N. Modeling human diseases in Caenorhabditis elegans. Biotechnol J. 2010 Dec;5(12):1261-76. doi: 10.1002/biot.201000183. Epub 2010 Nov 29. PMID: 21154667.